Nobivac KC Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac kc lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi

intervet international, b.v. - lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi - live bacterial and viral vaccines - psi

CANIGEN DHA2PPiLR Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

canigen dha2ppilr lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

virbac sa - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny - psi

PNEUMODOG Injekce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pneumodog injekce

boehringer ingelheim animal health france scs - bordetella + canine parainfluenza virus - injekce - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi

Optaflu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza), inaktivovaná, z následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen(a/brisbane/10/2010, divoký typ)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like kmen(a/south australia/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–jako kmen(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u dospělých, zejména u těch, u kterých je zvýšené riziko komplikací. optaflu by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Galliprant Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprant - jiné protizánětlivé a antirevmatické prostředky, non-steroidy - psi - pro léčbu bolesti spojených s mírnou až středně závažnou osteoartritidou u psů.

Librela Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

librela

zoetis belgium - bedinvetmab - analgetika - psi - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Canigen L4 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivované kmeny leptospira: l. interrogans séroskupiny canicola sérovar portland-vere (kmen ca-12-000); l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (kmen ic-02-001); l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava (napětí as-05-073); l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar dadas (kmen gr-01-005) - imunopreparát pro canidae, inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava snížit infekce;l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar bananal/lianguang ke snížení infekce a vylučování.

Letifend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů od 6 měsíců, aby se snížilo riziko vzniku klinického případu leishmaniózy.

Versican Plus L4 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090, l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.